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表面能與表面張力對凍干制劑中“小瓶霧化”現象的影響機制研究

來源: 瀏覽 70 次 發布時間:2025-12-04

科研中最難得的不是復雜的數據,而是能從簡單現象中揭示出普適規律的本質洞察。


在生物制藥領域,凍干制劑因其卓越的穩定性成為許多敏感活性成分的首選劑型。然而,一個看似微不足道的外觀問題——“小瓶霧化”,卻長期困擾著制藥企業,導致產品報廢率居高不下。


藥明生物研究團隊在《European Journal of Pharmaceutical Sciences》上發表的最新研究,從表面能與表面張力的角度揭示了這一現象的物理化學本質,為從根本上解決這一問題提供了科學依據[ccitation:7]。


01小瓶霧化現象的本質


凍干完成后,理想狀態是得到均勻完整的“蛋糕”,但現實往往偏離預期。小瓶霧化表現為凍干后玻璃瓶內壁出現白色霧狀附著物,是凍干產品常見的外觀缺陷之一。


這種現象雖不影響藥效,但會引發對包裝完整性的擔憂。在嚴格的質量檢查中,這種外觀缺陷直接導致產品不合格率上升,顯著增加生產成本。


霧化現象與傳統認知中的“馬蘭戈尼效應”密切相關。該效應指溶液在表面張力梯度驅動下爬升并附著在瓶壁的過程。理解這一機理,是破解霧化難題的第一步。


02表面能與表面張力的科學內涵


要深入理解霧化現象,必須明確表面能與表面張力的物理意義。這兩個概念常被混淆,但在霧化過程中扮演著截然不同的角色。


表面能是表征瓶壁“粘附力”的參數。表面能越高,瓶壁越容易“抓住”溶液。而表面張力是藥液表面收縮的能力,表面張力越低,藥液越容易鋪展和潤濕。


研究表明,霧化的嚴重程度與小瓶的表面能成正比,與藥液的表面張力成反比。這意味著瓶壁越“粘”,藥液越“散”,霧化現象就越嚴重。


這一發現為量化預測霧化程度提供了理論基礎,使企業在凍干前就能評估霧化風險。


03小瓶類型的關鍵影響

研究對比了不同品牌和工藝的小瓶,發現小瓶類型是決定霧化程度的決定性因素[ccitation:1]。


涂層小瓶(如Schott、Ompi涂層瓶)表面能極低(<32 mN/m),能有效防止溶液爬升,幾乎不產生霧化現象。而未涂層小瓶表面能較高(>60 mN/m),霧化現象非常明顯。


數據表明,不同廠商的未涂層小瓶在表面能和霧化程度上也存在差異。例如,研究發現與肖特西林瓶相比,歐米標準西林瓶的表面能較低,其霧化現象也相對較輕。


選擇低表面能的涂層小瓶成為解決霧化問題最直接有效的方法。


04去熱源工藝的隱形影響


小瓶在灌裝前需進行高溫去熱源處理,這是確保產品無菌的必要步驟。但研究發現,這一工藝會顯著改變瓶壁性質,進而影響霧化程度。


實驗數據顯示,未經清洗和去熱源處理的小瓶表面能最低,霧化最輕。經過250°C/1小時處理后,表面能升高,霧化加重。而經過350°C/0.5小時更劇烈處理后,表面能最高,霧化也最嚴重。


這種變化可能與熱處理后西林瓶內表面特性的重新排布有關。研究表明,硅醇基的縮合在不同溫度區間會形成不同的硅酸鹽環結構,影響表面再水化速率,從而改變與溶液的相互作用動力學。


在滿足無菌保證的前提下,謹慎評估和選擇去熱源工藝參數顯得尤為重要。


05表面活性劑的雙刃劍效應


表面活性劑在維持蛋白藥物穩定性方面不可或缺,卻是一把“雙刃劍”。它們會顯著降低藥液的表面張力,從而加劇霧化現象。


研究結果顯示,表面活性劑濃度越高,表面張力降低越明顯。比較兩種常用表面活性劑,PS20降低表面張力的效果比PS80更強。


相應地,使用PS20或更高濃度表面活性劑的處方,凍干后霧化也更嚴重。在相同濃度下,用PS20制備的樣品比用PS80制備的樣品霧化現象更嚴重。


鑒于在不含表面活性劑的樣品中很少出現霧化現象,可以推斷表面張力越高,霧化程度越低。這為處方優化提供了明確方向。


06溫度對表面張力的調控作用


除了小瓶性質和處方組成外,溫度是影響表面張力的另一關鍵因素。研究觀察到表面張力值隨著溫度的降低而升高。


這一現象與分子熱運動理論相符:溫度升高,分子熱運動加劇,液體分子間距離增大,相互吸引力減小,最終表現為表面張力降低。


溫度對表面張力的影響為減輕霧化現象提供了新思路。一些研究發現,將凍干前的保溫溫度調節至5℃,可能影響霧化程度。


如果在生產區域的灌裝和裝瓶過程中,溫度能夠保持在2-8℃,霧化問題可能會得到進一步緩解。


07解決霧化問題的綜合策略


基于上述研究發現,解決小瓶霧化問題需要多管齊下的綜合策略。


首要措施是選擇低表面能的涂層小瓶。如肖特TopLyo®注射劑瓶,其采用獨特的等離子體脈沖化學氣相沉積法(PICVD)技術,形成零游離硅的疏水內表面,能有效防止霧化爬壁。


其次要優化去熱源工藝參數。在保證無菌的前提下,盡量選擇較溫和的熱處理條件,避免過度高溫處理導致表面能顯著升高。


處方方面需謹慎使用表面活性劑。在保證藥物長期穩定性的前提下,優化表面活性劑的種類和濃度,尋找穩定性和外觀之間的最佳平衡點。


工藝控制上可考慮低溫灌裝。在生產條件允許的情況下,降低灌裝和環境溫度,有助于提高表面張力,減輕霧化。


隨著生物藥市場的不斷擴大,凍干制劑的需求將持續增長。表面能低于32 mN/m的涂層小瓶與優化后的處方工藝相結合,將成為解決霧化問題的標準方案。


這一解決方案不僅提升了產品外觀質量,更降低了生產成本,使生物藥能惠及更多患者。科學的進步,正是源于對這些看似微不足道的問題的深入探究與精準破解。